ON NE PEUT PAS LE STÉRILISER ? QUE VOULEZVOUS DIRE ?

Système de gestion des dispositifs médicaux à usage multiple

Résumé

Santé Canada recommande aux hôpitaux d’établir des mesures afin de veiller à ce que les dispositifs médicaux à usage multiple (DMUM) soient nettoyés, désinfectés et aseptisés conformément aux directives du fabricant. Pour les besoins de cet article, les dispositifs médicaux à usage multiple seront désignés par le terme DMUM et incluront toute l’instrumentation et les dispositifs que le département de traitement central (DTC) aseptise afin d’être réutilisés à l’hôpital.

La sécurité des patients en chirurgie repose sur le DTC. Les directives des fabricants quant à la décontamination et l’aseptisation des instruments chirurgicaux sont de la plus haute importance pour le personnel de salle d’opération et du DTC. En raison de directives nébuleuses, trop générales ou irréalisables, le besoin de définir ce que ces directives signifient dans un cadre institutionnel était primordial pour se conformer aux normes et offrir des soins sécuritaires aux patients tout en continuant à soutenir les progrès de la technologie chirurgicale.

Le but de cet article est de décrire les défis auxquels font face une organisation à sites multiples (The University Health Network) quant à la gestion de l’aseptisation des instruments chirurgicaux. L’élaboration des directives du système de gestion par le comité interprofessionnel du réseau, soit le comité des dispositifs médicaux à usage multiple y sera traité ainsi que l’information au sujet des éléments de cet outil qui sera accompagné d’images quant à son mode d’emploi. Les principaux avantages des directives du système de gestion, y compris la façon dont son utilisation a facilité la prise de décision transparente, la communication et la collaboration concernant les questions d’aseptisation sur les sites, y seront décrits.